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药品质量控制管理系统

药品质量控制管理系统
药品质量控制管理系统是一个用于保障药品质量和安全的管理系统。它通过建立完善的质量控制流程和标准来监督和管理药品的生产、质量检测、储存、销售和使用等各个环节。该系统主要包括以下功能:生产过程控制,质量检测,数据管理和溯源追踪等。生产过程控制确保各个生产环节符合药品质量标准,包括原料采购、生产工艺、设备运行等方面的控制;质量检测则通过各类检测手段对药品进行抽检和全检,确保药品符合国家和行业规定的质量标准。数据管理功能包括对原料、生产过程和产品质量等关键数据进行记录和管理,确保数据的准确性和可追溯性。溯源追踪功能可以对药品的批次、流向和生产情况进行追溯,以应对突发事件和质量问题。药品质量控制管理系统的实施可以提高药品生产企业的质量管理水平,改善药品质量,保障患者用药安全。同时,也有助于加强监管部门对药品质量的监督和管理,提高整个药品行业的质量水平和信誉度。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 药品信息管理 药品名称、药品编码、生产厂家、规格、批号、生产日期、有效期、储存条件、备注等
2 质量标准管理 药品名称、药品编码、适应症、规格、标准编号、实验方法、合格标准、备注等
3 质量控制计划管理 计划名称、计划编号、起始日期、结束日期、检验项目、抽样数量、检验人员、备注等
4 采样管理 采样编号、采样日期、采样地点、采样人员、样品性状、抽样数量、备注等
5 检验项目管理 项目名称、项目编号、项目方法、项目标准、检验仪器、检验人员、备注等
6 检验结果录入 药品名称、药品编码、检验项目、检验结果、检验日期、检验人员、备注等
7 异常处理管理 异常编号、异常描述、异常分类、处理人员、处理结果、处理日期、备注等
8 不合格品管理 不合格品编号、不合格品药品、批号、不合格项、处理方法、处理日期、备注等
9 质量验证管理 验证计划名称、验证计划编号、验证目的、验证方法、验证结果、验证日期、备注等
10 不良事件管理 事件编号、事件描述、事件分类、处理人员、处理结果、处理日期、备注等
11 文件管理 文件名称、文件编号、文件类型、生效日期、失效日期、归档人员、备注等
12 培训管理 培训课程、培训对象、培训日期、培训地点、培训负责人、备注等
13 设备管理 设备名称、设备编号、设备类型、设备状态、检修日期、使用人员、备注等
14 设备维护计划管理 计划名称、计划编号、起始日期、结束日期、维护项目、维护内容、维护人员、备注等
15 校准管理 校准器具名称、校准器具编号、校准日期、校准结果、校准人员、备注等
16 计量管理 计量器具名称、计量器具编号、计量日期、计量结果、计量人员、备注等
17 原辅料管理 原辅料名称、原辅料编号、供应商、规格、批号、生产日期、有效期、储存条件、备注等
18 供应商管理 供应商名称、供应商编号、联系人、联系电话、供应产品、合作时间、备注等
19 客户管理 客户名称、客户编号、联系人、联系电话、购买产品、合作时间、备注等
20 统计报表 报表名称、报表类型、统计日期、报表内容、生成人员、备注等
TAG标签:药品 / 质量 / 控制  HOT热度:41
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