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药品安全监管管理系统

药品安全监管管理系统
药品安全监管管理系统是一种应用软件,旨在有效监管和管理药品行业的安全问题。该系统集成了药品监管部门、药品生产企业、药品流通企业和医疗机构等各方的信息,实现了对药品整个生命周期的监管和管理。首先,药品安全监管管理系统通过采集和整合药品生产企业的生产信息、药品流通企业的流通信息以及医疗机构的使用信息,建立了一套全面、准确的药品数据库。这样一来,监管部门可以实时了解药品的生产、流通和使用情况,及时进行监管和管理。其次,该系统还具备了对药品安全问题的分析和预警功能。通过对大数据的分析,该系统能够发现药品市场上存在的潜在风险,并及时提出预警,以便监管部门采取相应的措施,保障公众的用药安全。此外,药品安全监管管理系统还提供了药品追溯功能。通过条码等技术手段,监管部门可以追溯到每一批次药品的生产企业、流通路径和使用机构,以便在发生药品安全问题时,能够及时查找到责任方,并采取相应的处罚措施。总之,药品安全监管管理系统通过整合和分析药品生产、流通和使用的信息,实现了对药品行业的全面监管和管理,保障了公众的用药安全。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 药品管理 药品名称、药品编码、药品规格、生产日期、进货日期、生产企业名称、生产企业地址、批号、批准文号、药品分类、存储条件、包装规格、供应商、库存数量、价格、库房位置、状态、创建日期、更新日期、备注等
2 供应链管理 供应商名称、供应商编码、联系人姓名、联系电话、企业地址、营业执照号码、税务登记证号、开户银行、银行账号、产品名称、产品编码、产品规格、产品分类、产品单价、产品描述、进货日期、创建日期、更新日期、备注等
3 进销存管理 产品名称、产品编码、产品规格、进货日期、进货数量、进货金额、销售日期、销售数量、销售金额、库存数量、库存金额、库房位置、创建日期、更新日期、备注等
4 质量检验管理 样品编号、检验日期、检验项目、检验结果、合格标准、检验单位、创建日期、更新日期、备注等
5 不良反应管理 报告编号、报告日期、报告人、不良事件描述、反应类别、发生时间、报告机构、处理措施、处理结果、创建日期、更新日期、备注等
6 风险评估管理 药品或供应商名称、评估日期、评估内容、风险等级、评估人、创建日期、更新日期、备注等
7 异常处理管理 异常编号、异常来源、异常描述、处理意见、处理人、处理结果、创建日期、更新日期、备注等
8 违法违规管理 违法违规编号、违法违规日期、违法违规事项、处理意见、处理结果、创建日期、更新日期、备注等
9 执法监管管理 执法人员姓名、执法人员证件号码、执法单位名称、执法日期、执法事项、处理结果、创建日期、更新日期、备注等
10 许可证管理 许可证编号、许可证类型、生效日期、失效日期、许可机构、被许可单位、创建日期、更新日期、备注等
TAG标签:药品 / 安全 / 监管  HOT热度:48
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