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中药良好生产规范管理系统

中药良好生产规范管理系统
中药良好生产规范管理系统是指根据中药生产的特点和要求,建立一套完整的管理体系和操作规范,确保中药生产过程中的质量安全和合规性。该系统主要包括以下几个方面:1.原材料采购管理:对中药材的采购进行严格的质量控制,确保原材料的质量稳定和无农药残留、重金属等有害物质。2.生产管理:对中药生产过程中的每个环节进行规范管理,包括药材入库、加工制备、炮制炼制等。确保生产操作符合标准,并采取适当的控制措施,防止交叉污染和药品变质。3.质量控制:建立合理的质量控制体系,包括制定质量标准、建立质量检测方法、进行质量抽样检测和评估。确保中药产品的质量稳定和符合国家标准。4.设备设施管理:对中药生产所使用的各类设备设施进行维护和管理,确保设备的正常运行和符合卫生要求。5.记录管理:对中药生产过程中的各项数据进行记录和管理,包括原材料的追溯记录、生产记录、质量控制记录等。以便追溯产品来源和监控质量管理过程。中药良好生产规范管理系统的实施可以提高中药生产企业的管理水平和产品质量,保证中药产品的安全性和有效性,维护消费者的合法权益。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 基础数据管理 中药名称、规格、产地、采集时间、质量标准、存储条件、供应商、批次号等
2 灰分管理 灰分检测项目、检测方法、检测结果、检测时间、检测人员、备注等
3 水分管理 水分检测项目、检测方法、检测结果、检测时间、检测人员、备注等
4 残留农药管理 农药名称、残留限量、检测方法、检测结果、检测时间、检测人员、备注等
5 重金属管理 重金属名称、限量标准、检测方法、检测结果、检测时间、检测人员、备注等
6 微生物管理 微生物名称、限量标准、检测方法、检测结果、检测时间、检测人员、备注等
7 内生毒素管理 内生毒素名称、限量标准、检测方法、检测结果、检测时间、检测人员、备注等
8 外观质量管理 外观质量项目、评分标准、评分结果、评分时间、评分人员、备注等
9 药材炮制管理 炮制方法、炮制时间、炮制人员、备注等
10 配方管理 药材配方、比例、制法、煎煮时间、煎煮方法、煎煮设备、备注等
11 煎煮管理 煎煮日期、煎煮时间、煎煮设备、煎煮材料、煎煮过程、煎煮结果、备注等
12 包装管理 包装材料、包装规格、包装数量、包装时间、包装设备、备注等
13 质量控制管理 质量标准、质量控制方案、质量管理记录、质量异常处理、质量评估、备注等
14 药品库存管理 药材名称、库存数量、存储位置、过期日期、采购记录、入库记录、出库记录、备注等
15 采购管理 供应商信息、采购数量、采购日期、采购员、采购合同、付款记录、备注等
16 销售管理 客户信息、销售数量、销售日期、销售员、销售合同、收款记录、备注等
17 人员管理 员工姓名、性别、出生日期、联系方式、入职日期、职位、备注等
18 培训管理 培训课程、培训时间、培训地点、培训讲师、培训参与人员、培训成绩、备注等
19 文件管理 文档名称、文档类型、上传时间、上传人员、备注等
20 系统设置 用户管理、权限管理、数据备份、系统日志、操作记录、系统参数设置、备注等
TAG标签:中药 / 良好 / 生产 / 规范  HOT热度:12
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